今日，瑞典卡羅琳醫(yī)學院宣布，美國科學家維克托·安布羅斯和加里·魯夫昆因發(fā)現微小核糖核酸（microRNA）及其在轉錄后基因調控中的作用而獲得 2024 年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。10 月 7 日，在瑞典斯德哥爾摩舉行的 2024 年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎公布現場，屏幕顯示獎項得主美國科學家維克托·安布羅斯（左）和加里·魯夫坎的照片（來源新華網）。據央視新聞，當地時間 7 日，瑞典卡羅琳醫(yī)學院宣布，將2024年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予科學家維克托·安布羅斯（Victor Ambros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun），表彰他們發(fā)現了微小 RNA（microRNA）及其在轉錄后基因調控中的作用。兩位獲獎者將平分 1100 萬瑞典克朗（約合 745 萬元人民幣）獎金。微小 RNA 是一類在基因調控中發(fā)揮關鍵作用的小型RNA分子。兩位科學家的發(fā)現引入了一種新的基因調控原理，這對于多細胞生物至關重要，揭示了人類基因組編碼超過一千種微小RNA。這一發(fā)現為理解生物體功能及其如何發(fā)育開辟了新的維度。更具體的說，生物體內的核糖核酸（RNA）分為兩種：一種是參與編碼蛋白質的RNA，能指導合成蛋白質的信使 RNA；另一種是不能編碼蛋白質的 RNA，即非編碼 RNA。miRNA 正是非編碼 RNA 中的一種。由于它的長度很短，僅有21-23個核苷酸組成，因此被稱作微小 RNA（miRNA）。miRNA 通過與靶 mRNA 的互補配對而在轉錄后水平上對基因的表達進行負調控，導致 mRNA 的降解或翻譯抑制。這項發(fā)現不僅大大豐富了生物學家對基因調控的認識，而且 miRNA 被發(fā)現個體發(fā)育、細胞凋亡和癌癥、糖尿病等諸多疾病中都扮演著角色。維克托·安布羅斯 1953 年出生于美國新罕布什爾州漢諾威，1979 年獲得麻省理工學院博士學位，1979 年至 1985 年在麻省理工學院做博士后研究，1985 年成為哈佛大學的首席研究員，1992 年 至2007 年擔任達特茅斯醫(yī)學院的教授，現為馬薩諸塞大學醫(yī)學院伍斯特分校的 Silverman 自然科學教授。加里·魯夫昆 1952 年出生于美國加利福尼亞州伯克利，1982 年獲得哈佛大學博士學位，1982 年至 1985 年在麻省理工學院做博士后研究，1985 年成為麻省總醫(yī)院和哈佛醫(yī)學院的首席研究員，現為哈佛醫(yī)學院的遺傳學教授。今年的諾貝爾獎重點關注細胞中用于控制基因活動的重要調節(jié)機制的發(fā)現。遺傳信息通過轉錄過程從 DNA 流向信使 RNA (mRNA)，然后流向細胞機制進行蛋白質生產。在那里，mRNA 被翻譯，從而根據 DNA 中存儲的遺傳指令制造蛋白質。自 20 世紀中葉以來，一些*基本的科學發(fā)現解釋了這些過程的工作原理。我們的器官和組織由許多不同類型的細胞組成，所有細胞的 DNA 中都存儲著相同的遺傳信息。然而，這些不同的細胞表達著獨特的蛋白質組。這是怎么可能的呢？答案在于基因活動的精確調節(jié)，以便只有正確的基因組在每種特定的細胞類型中活躍。這使得肌肉細胞、腸細胞和不同類型的神經細胞能夠發(fā)揮其專門的功能。此外，必須不斷微調基因活動，以使細胞功能適應我們身體和環(huán)境的變化。如果基因調控出現問題，就會導致嚴重的疾病，如癌癥、糖尿病或自身免疫。因此，了解基因活動的調控幾十年來一直是一個重要的目標。遺傳信息從 DNA 流向 mRNA 再流向蛋白質。我們體內所有細胞的 DNA 中都存儲著相同的遺傳信息。這需要精確調節(jié)基因活性，以便只有正確的一組基因在每種特定細胞類型中處于活性狀態(tài)。 20 世紀 60 年代，人們發(fā)現一種稱為轉錄因子的特殊蛋白質可以與 DNA 中的特定區(qū)域結合，并通過決定產生哪些 mRNA 來控制遺傳信息的流動。從那時起，人們已經鑒定出數千種轉錄因子，長期以來人們認為基因調控的主要原理已經得到解決。然而，1993 年，今年的諾貝爾獎得主發(fā)表了意想不到的發(fā)現，描述了一種新的基因調控水平，這種水平被證明具有非常重要的意義，并且在整個進化過程中都得到了保留。
來源：醫(yī)藥代表
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