涉及品種包括：人工晶體類、運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)類、腎功和心肌酶生化類檢測(cè)試劑、冠脈血管內(nèi)超聲診斷導(dǎo)管類和輸注泵類、止血材料類、血液透析類產(chǎn)品。詳細(xì)安排如下：據(jù)山西省醫(yī)保局披露，此次國(guó)家組織人工晶體及運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)類醫(yī)用耗材主要包括治療白內(nèi)障用人工晶體等，治療肌肉、韌帶等損傷的錨釘?shù)?1類產(chǎn)品，中選產(chǎn)品平均降價(jià)70%左右。

官方緊急通知：7月20日起，這類耗材將被停用！

一醫(yī)學(xué)校被合并，教育部公示

ICD領(lǐng)域目前國(guó)內(nèi)僅有微創(chuàng)醫(yī)療引進(jìn)的Platinium?DR/VR拿到了進(jìn)口注冊(cè)證，此外無雙醫(yī)療也對(duì)該款產(chǎn)品進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)多年的研發(fā)，目前仍在臨床試驗(yàn)階段，且產(chǎn)品已進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械綠色通道。但是在美敦力的臨床試驗(yàn)披露出未達(dá)預(yù)期終點(diǎn)后，波士頓科學(xué)、雅培、強(qiáng)生紛紛放棄了這一管線，海外大的廠商只剩下美敦力還在堅(jiān)守，并于2023年獲得FDA批準(zhǔn)，成為美國(guó)第二款獲批的RDN產(chǎn)品，適應(yīng)癥為藥物治療不受控制的...

2023年以來（截至2024年4月中下旬），我國(guó)累計(jì)有24家醫(yī)療器械企業(yè)IPO終止，其中IVD領(lǐng)域的企業(yè)占半數(shù)以上，神經(jīng)介入、心血管介入等高值耗材領(lǐng)域4家、醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、手術(shù)顯微鏡等醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域4家。

日前，美國(guó)神經(jīng)外科、整形和軟組織修復(fù)等醫(yī)療器材供應(yīng)商Integra LifeSciences（英特格拉生命科學(xué)）宣布，公司計(jì)劃在馬薩諸塞州布倫特里新建的工廠恢復(fù)PriMatrix和SurgiMend兩款產(chǎn)品的制造。

中選產(chǎn)品國(guó)產(chǎn)為主*低680元/套日前，陜西省醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于做好骨科創(chuàng)傷類醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用工作的通知》，要求確保京津冀聯(lián)盟骨科創(chuàng)傷類醫(yī)用耗材集中帶量采購中選結(jié)果平穩(wěn)落地。對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)未優(yōu)先采購使用中選產(chǎn)品、不按時(shí)結(jié)算貨款的，應(yīng)采取約談、通報(bào)等方式督促其及時(shí)整改，情節(jié)嚴(yán)重的按照醫(yī)保定點(diǎn)協(xié)議規(guī)定予以懲戒。